メインコンテンツへ
当サイトはURLが変更になりました。「ブックマーク」などに登録していただいている場合は、設定の変更をお願いいたします。
北海道大学病院 臨床研究開発センター
一般の方へ
研究者の方へ
製薬会社・企業の方へ
医療・ヘルスサイエンス研究開発機構(HELIOS)TOP
臨床研究開発センターTOP
センターのご案内
教育・研修・イベント
治験の審査・手続き
臨床研究の審査
治験
治験/製造販売後臨床試験
治験等の契約までの流れ
治験契約から終了までの流れ
製造販売後調査
製造販売後調査の申請手続き
標準業務手順書・書式
施設紹介
Phase Ⅰ ユニット
臨床研究
臨床研究(研究開発)総合相談
臨床研究支援について
支援のご依頼から契約
研究支援:全体フロー
研究支援:モデルケース①
研究支援:モデルケース②
研究支援:モデルケース③
研究支援:モデルケース④
モニタリングについて
臨床研究のモニタリング
安全管理について
臨床研究の安全管理
国際共同臨床研究について
国際共同臨床研究(研究者対象)
先進医療・患者申出療養について
先進医療制度
患者申出療養(準備中)
ClinicalTrials.gov(学内限定)
シーズ関連
シーズ開発支援
トランスレーショナル・リサーチとは
支援業務の概要
募集中のプログラム
支援ツール
EDC・統計
研究者向けEDC(NorthNet)
統計解析ソフトJMP®
細胞プロセッシング室
再生医療センター
業務内容の紹介
細胞プロセッシング室施設の紹介
BIOBANK
生体試料管理室(バイオリンク)
生体試料管理室
保管支援
解析支援
利用手続きについて
院内研究者の利用手続き
企業などの院外研究者の利用手続き
施設紹介
保存エリア(フリーザー室)
検体処理エリア(実験室)
検体処理エリア(病理室)
ENGLISH
メニュー開閉
Home
治験
治験/製造販売後臨床試験
治験/製造販売後臨床試験
治験等の契約までの流れ
治験契約から終了までの流れ
治験
治験/製造販売後臨床試験
治験等の契約までの流れ
治験契約から終了までの流れ
製造販売後調査
製造販売後調査の申請手続き
標準業務手順書・書式
施設紹介
Phase Ⅰ ユニット
お問い合わせ
研究支援のご依頼
検索
サイト内検索
センターのご案内
メニュー開閉
センターの紹介
臨床研究開発センターの基本方針・目標
センター長挨拶
各部門の紹介
センターの実績
研修会開催実績
研修会開催実績(2022年度)
研修会開催実績(2021年度)
研修会開催実績(2020年度)
治験実績
シーズ支援実績
臨床研究支援実績
細胞プロセッシング室実績
バイオバンク実施状況
学会・論文発表
広報誌の閲覧
広報誌
治験
メニュー開閉
治験/製造販売後臨床試験
治験等の契約までの流れ
治験契約から終了までの流れ
製造販売後調査
製造販売後調査の申請手続き
標準業務手順書・書式
施設紹介
Phase Ⅰ ユニット
臨床研究
メニュー開閉
臨床研究(研究開発)総合相談
臨床研究支援について
支援のご依頼から契約
研究支援:全体フロー
研究支援:モデルケース①
研究支援:モデルケース②
研究支援:モデルケース③
研究支援:モデルケース④
モニタリングについて
臨床研究のモニタリング
安全管理について
臨床研究の安全管理
国際共同臨床研究について
国際共同臨床研究(研究者対象)
先進医療・患者申出療養について
先進医療制度
患者申出療養(準備中)
ClinicalTrials.gov(学内限定)
シーズ関連
メニュー開閉
シーズ開発支援
トランスレーショナル・リサーチとは
支援業務の概要
募集中のプログラム
支援ツール
メニュー開閉
EDC・統計
研究者向けEDC(NorthNet)
統計解析ソフトJMP®
細胞プロセッシング室
メニュー開閉
再生医療センター
業務内容の紹介
細胞プロセッシング室施設の紹介
BIOBANK
メニュー開閉
生体試料管理室(バイオリンク)
生体試料管理室
保管支援
解析支援
利用手続きについて
院内研究者の利用手続き
企業などの院外研究者の利用手続き
施設紹介
保存エリア(フリーザー室)
検体処理エリア(実験室)
検体処理エリア(病理室)
TOP